A disco atomizador piezo de malha médica é qualificado para um dispositivo por quatro resultados mensuráveis: distribuição de tamanho de partícula, taxa de atomização, consumo de energia na tensão operacional e ciclo de vida sob uso repetido. Um disco que parece correto em uma folha de dados ainda falha na integração se qualquer um desses quatro estiver fora da janela de tolerância do dispositivo.
A disco atomizador piezo de malha médica usa um elemento cerâmico piezoelétrico para acionar uma placa de malha microperfurada em alta frequência, forçando a medicação líquida através de milhares de aberturas microscópicas para formar um aerossol fino e uniforme. O processo funciona em uma cadeia simples: a entrada do sinal elétrico aciona a vibração da cerâmica, a malha oscila nessa frequência e o líquido que passa pelas aberturas da malha se quebra em partículas de aerossol dimensionadas pela própria geometria da abertura.
Cada integrador de dispositivos que avalia um disco atomizador piezo de malha médica deve tratar o tamanho da abertura da malha como a especificação que determina quase tudo a jusante, uma vez que define o tamanho das partículas e a taxa máxima de atomização.
| Especificação | Por que é importante |
| Abertura de malha size | Define a faixa de tamanho de partícula e a profundidade de inalação do aerossol |
| Frequência ressonante | Deve corresponder ao circuito de acionamento para vibração estável e eficiente |
| Taxa de atomização | Determina o tempo de tratamento para um determinado volume de medicação |
| Tensão operacional | Afeta a vida útil da bateria em dispositivos portáteis e vestíveis |
| Compatibilidade líquida | Confirma que o disco não se degradará com a química do medicamento alvo |
Um disco classificado para uma taxa de atomização rápida, mas com ampla variação de tamanho de partícula, pode fornecer menos medicação às vias aéreas alvo do que um disco mais lento, com uma distribuição de partículas mais compacta e uniforme.
Confirme a tolerância de abertura da malha do fornecedor e como ela é verificada nos lotes de produção.
Pergunte como cada disco é sintonizado e testado quanto à frequência de ressonância antes do envio.
Verifique se o design da malha, a frequência e a estrutura do conector podem ser ajustados para o seu dispositivo específico.
Verifique o controle de qualidade documentado sobre características elétricas, confiabilidade estrutural e precisão de montagem.
A maioria das aplicações de terapia respiratória tem como alvo partículas na faixa de 1 a 5 mícrons para uma deposição pulmonar profunda e eficaz, embora o alvo exato dependa do tratamento e da medicação específicos.
Aberturas maiores geralmente permitem taxas de atomização mais altas, mas produzem partículas maiores, de modo que o tamanho da abertura é uma compensação direta entre a velocidade do tratamento e a precisão do tamanho das partículas.
A vibração piezoelétrica converte energia elétrica diretamente no movimento mecânico necessário para a atomização, evitando as maiores perdas de energia típicas de sistemas baseados em compressores ou ultrassônicos.
Sim, os fabricantes podem ajustar o tamanho da abertura da malha, a frequência de ressonância e a estrutura do conector para corresponder a uma formulação líquida específica e ao design do dispositivo.